مدیرعامل مؤسسه محک از ضرورت تأمین هزینههای دارو و درمان میگوید
گاهی هزینه پروتکل درمانی برای کودک مبتلا به سرطان به بالاتر از یک میلیارد میرسد
مدیرعامل محک گفت: یک پروتکل درمانی برای کودک مبتلا به سرطان میتواند حداقل صد تا 500 میلیون و حداکثر یک تا دو میلیارد و حتی بالاتر را طی درمان سه تا پنج ساله به یک خانواده تحمیل کند. به همین دلیل تأمین هزینههای دارو و درمان یکی از اصلیترین چالشهای کودکان مبتلا به سرطان و خانوادههای آنهاست. آراسب احمدیان، مدیرعامل مؤسسه خیریه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان «محک»، درباره گرانی داروهای سرطان کودکان و هزینههای بالای درمان گفت: بسیاری از خانوادهها توانایی مالی لازم برای تأمین این هزینهها را ندارند، حتی اگر تحت پوشش بیمههای پایه و تکمیلی باشند.


مدیرعامل محک گفت: یک پروتکل درمانی برای کودک مبتلا به سرطان میتواند حداقل صد تا 500 میلیون و حداکثر یک تا دو میلیارد و حتی بالاتر را طی درمان سه تا پنج ساله به یک خانواده تحمیل کند. به همین دلیل تأمین هزینههای دارو و درمان یکی از اصلیترین چالشهای کودکان مبتلا به سرطان و خانوادههای آنهاست. آراسب احمدیان، مدیرعامل مؤسسه خیریه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان «محک»، درباره گرانی داروهای سرطان کودکان و هزینههای بالای درمان گفت: بسیاری از خانوادهها توانایی مالی لازم برای تأمین این هزینهها را ندارند، حتی اگر تحت پوشش بیمههای پایه و تکمیلی باشند.
این موضوع گاهی میتواند منجر به تأخیر در درمان یا حتی عدم دسترسی به داروهای ضروری شود که تأثیر مستقیم بر سلامت و بهبودی کودکان دارد. او ادامه داد: وقتی یک پروتکل درمانی میتواند حداقل صد تا 500 میلیون یا حداکثر یک تا دو میلیارد و حتی بالاتر را طی درمان سه تا پنج ساله به یک خانواده تحمیل کند باید از خود بپرسیم چند خانواده میتوانند این هزینه را تقبل کنند؟ به همین دلیل هر کودک مبتلا به سرطانی که در یکی از 41 بیمارستان دولتی و دانشگاهی درمانش تشخیص داده شود، به دلیل حضور سیستم مددکاری محک در این بیمارستانها شناسایی و تحت حمایت قرار میگیرد.
وی با اشاره به اینکه میانگین درصد حمایتی محک از کودکان مبتلا به سرطان بین 95 تا 100 درصد بوده است، اظهار کرد: محک درمان در بخش خصوصی را حمایت نمیکند اما بههرحال امروز بخشی از درمان در سرویسهای دولتی ارائه نمیشود یا به دلیل تعرفهگذاری بیمارستانهای دولتی نمیتوانند این سرویسها را ارائه کنند. بنابراین هر سرویسی که در بخش دولتی ارائه نشود یا آنقدر دیر ارائه شود که حیات بیمار به خطر بیفتد، در بخش خصوصی هم آن درمان را پشتیبانی میکنیم. احمدیان ادامه داد: با توجه به تغییرات نرخ ارز برای تأمین بخش عمدهای از تجهیزات، داروها و ماشینآلات پزشکی باید از ارز آزاد استفاده کنیم. از سوی دیگر روشهای درمان در دنیا در حال تغییر است و به سمت درمانهای ژنتیکی و مونوتراپی رفته است.
داروهای این نوع درمانها اثربخشی بیشتری دارند و در ایران هم وزارت بهداشت از طریق مرکز تأمین داروهای تکنسخهای این داروها را در دسترس قرار میدهد، اما این داروها با ارز آزاد تأمین میشوند و سرعت ورود آنها و حمایت سیستم بیمهای از آنها روند کندی است و باعث میشود در مسیر درمان با هزینههای متفاوت نسبت به گذشته روبهرو باشیم. مدیرعامل مؤسسه محک با اشاره به موانع تأمین داروهای تکنسخهای بیان کرد: ما با داروهایی روبهرو هستیم که نمیتوانیم آنها را داروهای لوکس یا تکنسخهای بنامیم، چون وقتی تعداد بسیاری از استادان و پزشکان این داروها را به دلیل اثربخشی بیشتر برای بیماران تجویز میکنند، یعنی این داروها لوکس نیستند. گاهی هزینه این داروها بالاتر از 600 میلیون تومان برآورد میشود؛ برای مثال داروی نلارابین در سال 1402 برای 24 بیمار در سطح کشور تجویز شد که در 9 ماهه سال 1403 تجویز این دارو به 44 نفر رسیده است.
مدیرعامل مؤسسه محک افزود: تعداد سفارش این دارو در سال 1402 حدود 818 عدد بوده و در 9 ماهه اول 1403 این تعداد به 1272 عدد رسیده است و با درنظرگرفتن نمودار رشد صعودی آن، برای کل سال 1403 باید انتظار هزینه حدود 45 میلیاردی را تنها برای یک داروی نلارابین داشته باشیم. هزینه این دارو در سال 1403 نسبت به سال قبل 127 درصد افزایش داشته است. به گفته احمدیان، با توجه به ضرورت تأمین هزینههای دارو و درمان برای کودکان مبتلا به سرطان، محک همواره در تلاش است تا با جلب حمایتهای مردمی، منابع مالی لازم را برای تأمین هزینههای دارو و درمان کودکان مبتلا به سرطان فراهم کند. وی اظهار امیدواری کرد تا با وجود افزایش هزینههای دارو و درمان، با همراهی همه نیکوکاران نیکاندیش محک، درمان هیچ کودکی به دلیل عدم تأمین هزینههای دارو و درمان متوقف یا کند نشود.